5 за и против лицензирования импорта лекарств
Страница 1 из 1
5 за и против лицензирования импорта лекарств
С 1 марта в Украине начнут действовать новые правила импорта лекарств.
Чтобы ввезти медикаменты на территорию страны, компания-импортер должна
будет получить лицензию. Новация поделила рынок на два лагеря. По одну
сторону – чиновники, которые настаивают, что реформа сделает отрасль
более цивилизованной и очистит рынок от медицинского «хлама». По другую –
бизнес, которому новация кажется как минимум бессмысленной. А как
максимум – смертельно вредной, в прямом смысле слова.
Объем украинского фармрынка 2012 г. – 27,05 млрд гривен, или 1,26 млрд
упаковок. Закон «О внесении изменений в некоторые законы Украины о
лицензировании импорта лекарственных средств и определении термина
«активный фармацевтический ингредиент» был принят 4 июля 2012 г. Шестью
месяцами переходного периода чиновники распорядились не лучшим образом –
за две недели до вступления закона в силу требования к лицензиатам и
порядок получения лицензий еще не приняты. Но Минздрав обещает: все
вопросы будут решены в течение ближайших дней.
Перечень требований к импортерам также пока не обнародован, зато
известно, что ответственной за выдачу разрешений будет Государственная
служба Украины по лекарственным средствам. Вместе с этими полномочиями
ведомству достались подозрения в коррупции и лоббировании интересов
отдельных игроков рынка.
Forbes проанализировал плюсы и минусы новации.
Подробности см. здесь>>>
Чтобы ввезти медикаменты на территорию страны, компания-импортер должна
будет получить лицензию. Новация поделила рынок на два лагеря. По одну
сторону – чиновники, которые настаивают, что реформа сделает отрасль
более цивилизованной и очистит рынок от медицинского «хлама». По другую –
бизнес, которому новация кажется как минимум бессмысленной. А как
максимум – смертельно вредной, в прямом смысле слова.
Объем украинского фармрынка 2012 г. – 27,05 млрд гривен, или 1,26 млрд
упаковок. Закон «О внесении изменений в некоторые законы Украины о
лицензировании импорта лекарственных средств и определении термина
«активный фармацевтический ингредиент» был принят 4 июля 2012 г. Шестью
месяцами переходного периода чиновники распорядились не лучшим образом –
за две недели до вступления закона в силу требования к лицензиатам и
порядок получения лицензий еще не приняты. Но Минздрав обещает: все
вопросы будут решены в течение ближайших дней.
Перечень требований к импортерам также пока не обнародован, зато
известно, что ответственной за выдачу разрешений будет Государственная
служба Украины по лекарственным средствам. Вместе с этими полномочиями
ведомству достались подозрения в коррупции и лоббировании интересов
отдельных игроков рынка.
Forbes проанализировал плюсы и минусы новации.
Подробности см. здесь>>>
Страница 1 из 1
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения