Держлікслужба України пропонує внести зміни до нормативної бази для поступового впровадження технічних регламентів

З метою поступового переходу від державної реєстрації медичних виробів до європейської процедури оцінки відповідності медичних виробів вимогам технічних регламентів в сфері медичних виробів Державна служба України з лікарських засобів розробила проекти постанов Кабінету Міністрів України:

· «Про затвердження Порядку ведення обліку інформації щодо медичних виробів, які пройшли процедуру оцінки відповідності»;

· «Про затвердження Порядку введення в обіг та експлуатацію медичних виробів, що пройшли державну реєстрацію, внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і дозволені для застосування на території України».