О контроле качества лекарственных средств.
Вы хотите отреагировать на этот пост ? Создайте аккаунт всего в несколько кликов или войдите на форум.

Третя науково-практична конференція "Безпека ліків: від розробки до медичного застосування"

Перейти вниз

Третя науково-практична конференція "Безпека ліків: від розробки до медичного застосування" Empty Третя науково-практична конференція "Безпека ліків: від розробки до медичного застосування"

Сообщение  QAdmin Ср 10 Июл 2013, 12:27

Шановні колеги!

Запрошуємо Вас прийняти участь у Третій науково-практичній конференції "Безпека ліків: від розробки до медичного застосування".

Конференція відбудеться 23–24 жовтня 2013 р. за адресою: Київ, вул. Госпітальна, 12, конгрес-хол «Президент-готелю «Київський».

Організатори конференції:

   МОЗ України;
   НАМН України;
   ДП «Державний експертний центр МОЗ України».

Основні напрямки роботи третьої науково-практичної конференції «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування», присвяченої пам’яті Олексія Павловича Вікторова, професора, доктора медичних наук:

   нормативно-правове забезпечення лікарських засобів на всіх етапах його життєвого циклу;
   сучасні підходи до здійснення фармаконагляду;
   система фармаконагляду;
   система управління ризиками;
   безпека ліків: особливості застосування та вибору;
   безпека пацієнтів у фокусі фармаконагляду;
   формулярна система;
   дослідження ефективності та безпеки лікарських засобів;
   фармакоекономічні дослідження;
   висвітлення питань безпеки лікарських засобів в освітніх програмах.

Наукова програма конференції включає пленарні лекції, секційні засідання, круглі столи, лекції.

У рамках конференції буде проведено нав­чальний пресемінар «Система фармаконагляду у заявників: зміни до європейського законодавства та нормативно-правове забезпечення», орієнтований на заявників, представників заявників, осіб, відповідальних за здійснення фармаконагляду, представників регуляторних та експертних органів. Під час цього заходу буде розглянуто питання організації та здійснення фармаконагляду у заявників, представлено законодавчі вимоги України та підходи до його здійснення з урахуванням змін до європейського законодавства.

У рамках конференції під егідою ДУ «Інститут фармакології та токсикології НАМН України», Міжвідомчої МОЗ та НАМН Украї­ни проблемної комісії «Фармакологія», Всеукраїнської громадської організації «Асоціація фармакологів України» буде проведено Х Національну школу молодих вчених-фармакологів ім. академіка НАМН України О.В. Стефанова.

Третя науково-практична конференція «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування» буде корисною для представників регуляторних та експертних органів, співробітників фармацевтичних компаній, відповідальних за фармаконагляд, лікарів, провізорів, науковців, фахівців організацій, що представляють і захищають права та безпеку пацієнтів, інших спеціалістів, які беруть участь у розробці, відпуску, призначенні та застосуванні лікарських засобів.

Реєстрація

Для участі в роботі третьої науково-практичної конференції «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування», присвяченої пам’яті Олексія Павловича Вікторова, професора, доктора медичних наук, необхідно надіслати на адресу оргкомітету індивідуальну реєстраційну форму учасника заходу (поштою, e-mail або факсом). Реєстрація учасників конференції здійснюватиметься після оплати організаційного внеску. Останній строк для оплати організаційного внеску — 1 жовтня 2013 р.

Доповіді

Заявки на доповіді за напрямами конференції приймаються оргкомітетом до 1 вересня 2013 р.

Тези

Тези необхідно надіслати у електронному вигляді на e-mail: irina@dec.gov.ua з поміткою «На конференцію». Тези за напрямами конференції приймаються оргкомітетом до 15 вересня 2013 р.

Тези, які не відповідають тематиці конференції або оформлені не за правилами, прийматися не будуть.

Правила оформлення тез: параметри сторінки: розмір паперу А4; орієнтація книжкова; всі поля — 2,5 см; редактор — MS WORD; шрифт — Times New Roman; розмір — 12 пт; міжрядковий інтервал — 1,0; обсяг — 1 сторінка. У тезах не повинні міститися таблиці, графіки, список літератури. Прізвища та ініціали авторів, назва тез друкуються напівжирним шрифтом, установа, місто, країна — звичайним, наприклад:

Васильєв В.В., Михайлов М.М.

Побічні реакції при медичному застосуванні лікарських засобів в Україні

Національний медичний університет ім. О.О. Богомольця, м. Київ, Україна.

Тези буде опубліковано безкоштовно.

Адреса оргкомітету конференції:
Україна, 03151, Київ, вул. Ушинського, 40; ДП «Державний експертний центр МОЗ України»; Департамент післяреєстраційного нагляду; тел./ факс: +38 (044) 498-43-58.

Контактні особи:

   Матвєєва Олена Валеріївна (оргпитання) — тел.: +38 (044) 498-43-58; e-mail: matveeva@dec.gov.ua;
   Логвіна Ірина Олександрівна (оргпитання, тези) — тел.: +38 (044) 498-43-58; e-mail: irina@dec.gov.ua;
   Смірнова Олена Валеріївна (бронювання готелів) — тел.: +38 (044) 247-47-19; +38 (067) 656-27-67; e-mail: lena@dinadis.ua;
   Баязітова Анастасія Львівна (отримання рахунку на сплату організаційного внеску) — тел.: +38 (044) 247-47-19; +38 (067) 801-77-08; e-mail: anastasia@dinadis.ua.


Організатори конференції:

   МОЗ України;
   НАМН України;
   ДП «Державний експертний центр МОЗ України».

Основні напрямки роботи третьої науково-практичної конференції «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування», присвяченої пам’яті Олексія Павловича Вікторова, професора, доктора медичних наук:

   нормативно-правове забезпечення лікарських засобів на всіх етапах його життєвого циклу;
   сучасні підходи до здійснення фармаконагляду;
   система фармаконагляду;
   система управління ризиками;
   безпека ліків: особливості застосування та вибору;
   безпека пацієнтів у фокусі фармаконагляду;
   формулярна система;
   дослідження ефективності та безпеки лікарських засобів;
   фармакоекономічні дослідження;
   висвітлення питань безпеки лікарських засобів в освітніх програмах.

Наукова програма конференції включає пленарні лекції, секційні засідання, круглі столи, лекції.

У рамках конференції буде проведено нав­чальний пресемінар «Система фармаконагляду у заявників: зміни до європейського законодавства та нормативно-правове забезпечення», орієнтований на заявників, представників заявників, осіб, відповідальних за здійснення фармаконагляду, представників регуляторних та експертних органів. Під час цього заходу буде розглянуто питання організації та здійснення фармаконагляду у заявників, представлено законодавчі вимоги України та підходи до його здійснення з урахуванням змін до європейського законодавства.

У рамках конференції під егідою ДУ «Інститут фармакології та токсикології НАМН України», Міжвідомчої МОЗ та НАМН Украї­ни проблемної комісії «Фармакологія», Всеукраїнської громадської організації «Асоціація фармакологів України» буде проведено Х Національну школу молодих вчених-фармакологів ім. академіка НАМН України О.В. Стефанова.

Третя науково-практична конференція «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування» буде корисною для представників регуляторних та експертних органів, співробітників фармацевтичних компаній, відповідальних за фармаконагляд, лікарів, провізорів, науковців, фахівців організацій, що представляють і захищають права та безпеку пацієнтів, інших спеціалістів, які беруть участь у розробці, відпуску, призначенні та застосуванні лікарських засобів.

Реєстрація

Для участі в роботі третьої науково-практичної конференції «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування», присвяченої пам’яті Олексія Павловича Вікторова, професора, доктора медичних наук, необхідно надіслати на адресу оргкомітету індивідуальну реєстраційну форму учасника заходу (поштою, e-mail або факсом). Реєстрація учасників конференції здійснюватиметься після оплати організаційного внеску. Останній строк для оплати організаційного внеску — 1 жовтня 2013 р.

Доповіді

Заявки на доповіді за напрямами конференції приймаються оргкомітетом до 1 вересня 2013 р.

Тези

Тези необхідно надіслати у електронному вигляді на e-mail: irina@dec.gov.ua з поміткою «На конференцію». Тези за напрямами конференції приймаються оргкомітетом до 15 вересня 2013 р.

Тези, які не відповідають тематиці конференції або оформлені не за правилами, прийматися не будуть.

Правила оформлення тез: параметри сторінки: розмір паперу А4; орієнтація книжкова; всі поля — 2,5 см; редактор — MS WORD; шрифт — Times New Roman; розмір — 12 пт; міжрядковий інтервал — 1,0; обсяг — 1 сторінка. У тезах не повинні міститися таблиці, графіки, список літератури. Прізвища та ініціали авторів, назва тез друкуються напівжирним шрифтом, установа, місто, країна — звичайним, наприклад:

Васильєв В.В., Михайлов М.М.

Побічні реакції при медичному застосуванні лікарських засобів в Україні

Національний медичний університет ім. О.О. Богомольця, м. Київ, Україна.

Тези буде опубліковано безкоштовно.

Адреса оргкомітету конференції:
Україна, 03151, Київ, вул. Ушинського, 40; ДП «Державний експертний центр МОЗ України»; Департамент післяреєстраційного нагляду; тел./ факс: +38 (044) 498-43-58.

Контактні особи:

   Матвєєва Олена Валеріївна (оргпитання) — тел.: +38 (044) 498-43-58; e-mail: matveeva@dec.gov.ua;
   Логвіна Ірина Олександрівна (оргпитання, тези) — тел.: +38 (044) 498-43-58; e-mail: irina@dec.gov.ua;
   Смірнова Олена Валеріївна (бронювання готелів) — тел.: +38 (044) 247-47-19; +38 (067) 656-27-67; e-mail: lena@dinadis.ua;
   Баязітова Анастасія Львівна (отримання рахунку на сплату організаційного внеску) — тел.: +38 (044) 247-47-19; +38 (067) 801-77-08; e-mail: anastasia@dinadis.ua.
QAdmin
QAdmin
Admin

Сообщения : 61
Дата регистрации : 2013-01-18

http://druglab.kiev.ua

Вернуться к началу Перейти вниз

Вернуться к началу

- Похожие темы

 
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения